Thuốc viên Calmvalera

Để sử dụng ở người lớn. Thuốc vi lượng đồng căn trị chứng rối loạn thần kinh

Hướng dẫn sử dụng quan trọng. Đọc kỹ trước khi dùng thuốc này!

Chỉ định điều trị

Chỉ định được suy ra từ mô tả thuốc vi lượng đồng căn.
Các chỉ định này bao gồm: bồn chồn và rối loạn giấc ngủ do tình trạng thần kinh.

Chống chỉ định

Thời điểm không dùng Thuốc viên Calmvalera
Không dùng Thuốc viên Calmvalera nếu bạn quá mẫn cảm với hoa lan hài hoặc hợp chất platinum.

Thận trọng khi sử dụng

Trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu bạn cảm thấy khó chịu kéo dài, không rõ ràng hoặc mới xuất hiện gần đây vì các triệu chứng này cần được đánh giá y khoa.

Thuốc viên Calmvalera chứa lactose. Vui lòng không dùng Thuốc viên Calmvalera nếu bạn biết mình không dung nạp một số loại đường và hãy trao đổi trước với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

Trẻ nhỏ và trẻ vị thành niên

Thuốc nàychưa được nghiên cứu kỹ ở trẻ nhỏ và trẻ vị thành niên dưới 18 tuổi. Do đó, người dưới 18 tuổi không được dùng thuốc này.

Mang thai và cho con bú

Vì chưa có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú, bạn nên trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe trước khi bắt đầu dùng thuốc

Lái xe và sử dụng máy móc

Không cần thận trọng đặc biệt.

Tương tác với các thuốc khác

Chưa được biết đến.

Thông tin chung:
Như với tất cả các loại thuốc, chất kích thích, đồ uống có cồn và những yếu tố có hại trong lối sống nói chung có thể gây tác dụng bất lợi đối với thuốc này. Điều này đặc biệt đúng với thuốc vi lượng đồng căn. Trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu bạn đang dùng bất kỳ thuốc nào khác.

Liều lượng, phương pháp và thời gian dùng thuốc

Trừ khi có mô tả khác: Đối với tình trạng cấp tính, lấy một viên thuốc và ngậm cho thuốc tan trong miệng mỗi nửa giờ tới một giờ, không quá sáu lần một ngày.

Trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe chuyên về vi lượng đồng căn trước khi dùng thuốc này quá một tuần.

Đối với tình trạng mãn tính, người lớn có thể ngậm một viên cho thuốc tan trong miệng từ một đến ba lần một ngày.
Giảm liều lượng thuốc này khi triệu chứng cải thiện.

Thời gian sử dụng:
Như với các thuốc khác, không nên sử dụng thuốc vi lượng đồng căn trong thời gian dài mà không hỏi ý kiến nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
Nếu bạn có thêm câu hỏi về việc sử dụng thuốc này, hãy trao đổi với bác sĩ hoặc dược sĩ.

Tác dụng phụ

Chưa được biết đến.

Lưu ý:
Khi dùng thuốc vi lượng đồng căn, triệu chứng khó chịu hiện thời của bạn có thể tạm thời xấu đi (bắt đầu trầm trọng hơn). Trong trường hợp này, ngừng dùng thuốc và trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Báo cáo tác dụng phụ
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy trao đổi với bác sĩ hoặc dược sĩ. Điều này gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ hướng dẫn sử dụng này.
Bạn cũng có thể báo cáo các tác dụng phụ trực tiếp cho

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte [Viện Liên bang về Thuốc và Thiết bị Y tế]
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn
Đức

trang web:
www.bfarm.de .

Bằng cách báo cáo các tác dụng phụ, bạn đã giúp cung cấp thêm thông tin về sự an toàn của thuốc này.

Thông tin về thời hạn sử dụng và bảo quản

Không dùng thuốc này sau ngày hết hạn ghi trên lọ thuốc và hộp thuốc.

Sản phẩm thuốc: Luôn để tránh xa tầm mắt và tầm tay trẻ em!

Thành phần

1 viên thuốc bao gồm:

Hoạt chất:

• Cimicifuga Trit. D3 20 mg
• Cocculus Trit. D4 20 mg
• Cypripedium pubescens Trit. D4 10 mg
• Ignatia Trit. D6 40 mg
• Lilium tigrinum Trit. D6 20 mg
• Passiflora incarnata Trit. D3 40 mg
• Platinum metallicum Trit. D8 20 mg
• Valeriana Trit. D2 20 mg
• Zincum valerianicum Trit. D3 20 mg.

Các tá dược khác:
Lactoza mono-hidrat, maggiê stearat (Ph.Eur.), tinh bột ngô

Hình thức dược phẩm và kích cỡ đóng gói

50 / 100 / 200 (2x100) viên thuốc, dùng đường uống.

Cơ sở đăng ký lưu hành

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum / Đức
www.hevert.com

Được sản xuất tại Đức bởi

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Ngày sửa đổi văn bản
Tháng 8 năm 2018
Số phê chuẩn.: 77957.00.00

Lưu ý quan trọng:
Toàn bộ thông tin về thuốc viên Calmvalera căn cứ theo đăng ký sản phẩm thuốc tại Đức.